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要了解CE認(rèn)證需要做哪些測試？需要先確定產(chǎn)品必須滿足的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，對于CE認(rèn)證測試，典型產(chǎn)品可能需要同時滿足兩到三個不同的指令，才能滿足歐盟規(guī)定的所有基本要求。除了滿足并發(fā)指令外，根據(jù)產(chǎn)品類型的不同，即使每個產(chǎn)品都滿足相同的指令，所需的測試標(biāo)準(zhǔn)也會因產(chǎn)品而異。

優(yōu)科檢測認(rèn)證可以幫助您確定適用的CE指令并為您的產(chǎn)品進行所需的測試，我們擁有一支在CE認(rèn)證方面經(jīng)驗豐富的專家團隊，隨時準(zhǔn)備在整個CE測試和CE認(rèn)證過程中為您提供幫助。優(yōu)科檢測認(rèn)證擁有近20年的CE測試和評估經(jīng)驗，幫助眾多企業(yè)通過CE認(rèn)證成功進入歐洲和全球市場。

常見CE認(rèn)證指令及測試標(biāo)準(zhǔn)

低電壓指令 2014/35/EU

低電壓指令（LVD）2014/35/EU是歐洲的要求，要求產(chǎn)品設(shè)計者必須采取一定的設(shè)計保護措施，以防止電擊，火災(zāi)或其他潛在的電氣危險。交流輸入或輸出電壓為50V至1000V，直流輸入或輸出電壓為75V至1500V的產(chǎn)品需要進行LVD測試。

LVD適用于家用電器，電纜，電源設(shè)備和多媒體/ IT設(shè)備。任何屬于RED的無線產(chǎn)品，無論輸入或輸出電壓如何，都需要LVD測試。典型的測試標(biāo)準(zhǔn)包括針對基于微控制器的通用產(chǎn)品的EN 60950（即將由EN 62368代替）和針對測量設(shè)備和實驗室設(shè)備的EN 61010-1。

EMC指令 2014/30/EU

大多數(shù)電子設(shè)備都需要進行EMC指令2014/30/EU，以確保設(shè)備滿足要求的EMI輻射限值（輻射和傳導(dǎo)），并且與FCC第15B部分非常相似。與第15B部分不同，EMC指令要求對電子產(chǎn)品進行抗擾性和靜電放電（ESD）測試，這意味著將對您的設(shè)備進行測試以確保其在存在EMI或其他形式的電磁干擾時不會發(fā)生故障，并且可以承受潛在的ESD事件。常見的EMC指令測試標(biāo)準(zhǔn)包括EN 55032、EN 55024和EN 61000測試系列。

無線電設(shè)備指令 2014/53/EU (RED)

如果要構(gòu)建無線設(shè)備，則必須符合2014/53/EU無線電設(shè)備指令（RED），自2016年6月起，RED已成為測試的強制性要求，它取代了以前的《無線電和電信終端設(shè)備指令》（也稱為R＆TTE指令，1999/5 / EC）。除了需要對所有故意發(fā)射機進行測試之外，無線電接收機現(xiàn)在也屬于RED范圍。即使在RED范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品都低于LVD指令規(guī)定的電壓水平，也需要進行LVD安全測試。RED項目的典型測試標(biāo)準(zhǔn)包括適用于EMC的EN 301 489測試，用于RF測試的EN 300 328 / EN 300 220和用于安全測試的EN 60950 / EN 62368。

醫(yī)療器械指令 93/42/EEC

為了在歐盟出售任何醫(yī)療器械，制造商大多都符合醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC，與消費產(chǎn)品測試相比，MDD流程要更為詳細(xì)，涉及技術(shù)實驗室報告和質(zhì)量體系的演示，外部認(rèn)證機構(gòu)將必須審核和批準(zhǔn)您的設(shè)備。我們通常會進行醫(yī)療設(shè)備IEC 60601-1-2測試，并且可以針對您的醫(yī)療產(chǎn)品需要滿足MDD要求的EN 60601-1以及任何其他相關(guān)抵押和特定標(biāo)準(zhǔn)提供一整套測試。

機械指令 2006/42/EC

機械指令2006/42/EC具有廣泛的產(chǎn)品范圍，所有工業(yè)機械，包括可互換設(shè)備，安全組件，起重配件，鏈條/繩索/織帶，可移動機械傳動裝置和部分完成的機械。在許多情況下，對于您的產(chǎn)品是否需要適用的機械指令測試或是否屬于低電壓指令，可能會有歧義。工業(yè)產(chǎn)品的詳細(xì)信息決定了測試需要哪些標(biāo)準(zhǔn)，并且可能存在廣泛的安全和EMC要求。

獲得CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

優(yōu)科檢測認(rèn)證將引導(dǎo)您完成 CE 測試過程的每個步驟：

1. 確定適用于產(chǎn)品的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

2. 驗證產(chǎn)品特定要求

3. 確定是否需要公告機構(gòu)的批準(zhǔn)

4. 測試產(chǎn)品以檢查其符合性

5. 編譯并保留所需的技術(shù)文檔

6. 在您的產(chǎn)品上貼上 CE 標(biāo)志并完成歐盟符合性聲明

歐盟符合性聲明 (DoC) 必須包括： 制造商的詳細(xì)信息（名稱、地址等）；產(chǎn)品描述；產(chǎn)品符合的歐盟指令清單；使用的相關(guān) EN 標(biāo)準(zhǔn)清單；必須由將產(chǎn)品投放歐洲市場的公司的授權(quán)代表簽名并注明日期，并且必須翻譯成其運營所在國家/地區(qū)的母語。